随着人民生活对产品品质的要求慢慢增强需求之后，医1药以及相关的行业，正在为净化车间达到国际等级而做出了积极的努力，国内的净化车间关注的重点之一是无菌无尘的生产环境，即洁净生产厂房，目前净化车间在我国已得到推广与普及，制药企业对洁净车间的设计建造也比较慎重。

    一般来说100级垂直单向流的洁净室，净化工程无尘室，里面的装修和空调净化系统包括制冷空调设备和管道配件、净化设备等，高1级别的净化车间净化风量大，新风量也大对于温湿度要求严格，所以空气热湿和空气输配的能量消耗大耗电的也大，运行费也比较高，因为科学技术的发展迅速，高科技的产品不断出现，医1药工业的发展日新月异，高1级别的洁净车间必须能适应其发展速度，需要有灵活性和适应性，因为建造一个洁净厂房是百年大计，许昌无尘车间，不是一，二年就会拆掉重建，这样对于企业的投资会有所浪费，因此，无尘电子车间，在设计和建造洁净车间时，就要考虑到设备的要求，和使用时间上的考虑。

     无尘车间是一些制造行业或者对清洁度要求比较高得行业重要场所，只有时刻保持清洁才能让无尘车间的作用发挥的更大。

　　无尘车间在清洁工具上的选取也极为讲究，吸尘器要选择洁净室专用吸尘器，同时还要配备洁净纸、无尘布、去离子水、酒精、水桶、拖把、拖把专用桶等高标准的清洁工具。清洁人员在进行清洁的时候要更换专用的防尘服或专用防静电服，戴好帽子、口罩等经过风浴通道除尘之后进入无尘车间，检查好清洁工具之后开始有序的进行清洁工作。

深圳市源泰尔洁净室设备依靠深圳成熟的净化技术经验和专业的设计人才优势，并积极引进国际1先进的净化技术，学习国外优1秀的洁净室规划设计理念，与国际接轨

什么是GMP净化车间　　GMP，全称(GOO1D MANUFACTURING PRACTICES)，中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”GMP净化车间就是符合某种规定的净化方式.

　　GMP认证包，含硬件和软件两大部分，无尘车间多少钱，硬件是可以靠钱来解决的，但软件就不行了，是需要人来执行的一个符合GMP精神的生产管理规范。　

　GMP净化车间适用于那些行业?　

　GMP净化车间引用领域非常广泛，可用应用到对环境要求比较严格、对空气净化要求比较高的行业比如，医1疗、手术室、化妆品、电子、食品、半导体、生物工程、航天航空等这些行业都有必要进行GMP车间净化。

　　

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